De vader en moeder Grainne en Nathan Evans werden ouders van een baby zonder neus. Ze vinden haar prachtig en zijn het totaal niet eens met het medische advies aan ouders om soortgelijke zwangerschappen te beŽindigen. Kleine Tessa werd geboren met†arhinia, een zeldzame aandoening. Naast het missen van haar neus, heeft ze ook zichtproblemen. Voor de ouders van Tessa is het grootste probleem dat er heel weinig accurate informatie beschikbaar is. En dan las het echtpaar ook nog een ontmoedigend artikel in een tijdschrift van een chirurg. Hij zei dat babyís met arhinia slechte geestelijke en lichamelijke vermogens hebben.†'Het is het beste om zulke zwangerschappen af te breken.' Dat schoot in het verkeerde keelgat. "Tessa heeft al zo veel overwonnen. Ze heeft ons laten zien hoe bijzonder ze werkelijk is. Ze heeft alle verwachtingen overtroffen†en steelt de harten van iedereen die ze ontmoet",†zeggen de ouders. De volgende stap is een operatie waarbij er een neus wordt gecreŽerd voor Tessa. Hoewel de behandeling wordt vergoed, zijn de kosten, zoals de vlucht naar Londen, voor de familie erg hoog. Daarom hebben ze een†site†in het leven geroepen om geld op te halen waarmee†een deel van de financiŽle lasten gecompenseerd kan worden.
Filmpje